萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase)是一种分子量约为61 kDa的蛋白,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下,能够催化萤光素(luciferin)氧化成oxyluciferin,在氧化的过程中会发出波长为560 nm左右的生物萤光。
检测原理如图所示:
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该试剂盒的特点是操作简便,高灵敏度,高信号强度。适合于对灵敏度有较高要求的实验。实验前无需对细胞进行清洗或收集,而且可以直接使用,对细胞的裂解和检测一步完成,省去了混合试剂的步骤,节省了实验时间。
货号 |
N220010S/N220010M |
规格 |
100 T/1000 T |
组分编号 |
组分名称 | N220010S | N220010M |
N220010 |
单萤光素酶报告基因检测试剂 |
10 mL | 10 mL×10 |
-80ºC避光保存,未开封试剂有效期一年;如果-20ºC避光保存,推荐2个星期以内使用。拆封后推荐分装(避光)。
200 μL移液器或者排枪;不透光白色酶标板或黑色酶标板;多功能酶标仪或者其他能够检测生物发光的仪器。 酶促反应对温度较为敏感,请将细胞培养板,检测试剂,酶标仪(可在机器设定温度)平衡至室温(最好20-25℃)时再使用;检测试剂复温环境不能超过25℃。
【注意】培养箱中取出培养板,室温放置20 min以平衡至室温。检测试剂解冻后要完全恢复到室温再使用。 根据实验室所用仪器,设置对应参数即可。 为防止孔间干扰,推荐使用不透光白色酶标板或者黑色酶标板;如测量光度值较高,为避免互相干扰,也可隔孔上样。 贴壁细胞:推荐汇合度在90%以上,不用吸除细胞培养基,通常加入与培养基同体积的混合试剂即可;悬浮细胞:只要细胞生长良好,一般无密度要求,其他同贴壁细胞。
推荐使用量
细胞培养皿 | 384孔板 | 96孔板 |
培养基体积 | 25 μL | 100 μL |
添加试剂体积 | 25 μL | 100 μL |
直接加入试剂后用枪头吹打5次,使细胞裂解更充分。等待5 min,使细胞充分裂解。用枪头吹打时尽量不要有泡沫和气泡出现。
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