产品简介

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit）是用Alexa Fluor 647标记了的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

检测原理：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin V（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Alexa Fluor 647和PI结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。

本试剂盒需要使用流式细胞仪进行检测。

产品规格

货号	C331405E/C331405S/C331405M
规格	20 T/50 T/100 T

组分信息

组分编号	组分名称	C331404E	C331404S	C331404M
C331405-A	Annexin V-Alexa Fluor 647	100 μL	250 μL	500 μL
C331405-B	PI Staining Solution (20 μg/mL)	200 μL	500 μL	1 mL
C331405-C	1×Binding Buffer	10 mL	25 mL	50 mL

储存条件

冰袋（wet ice）运输。-20℃避光保存，避免反复冻融，一年有效期。如果需要在短时间内多次重复使用，可以在4℃避光保存，半年有效期。

注意事项

1. 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2. 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-Alexa Fluor 647的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3. 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。血小板含有PS，可与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并以200 g离心洗去血小板。
4. 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体集中至管底，避免开盖时液体洒落引起损失。
5. Annexin V-Alexa Fluor 647和PI是光敏物质，操作时请注意避光。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7. 本产品仅用于科研。

使用说明

一、样品染色

1. 悬浮细胞：300 g，4℃离心5 min收集细胞。贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300 g，4℃离心5 min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。
2. 用4℃预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300 g，4℃离心5 min。
3. 加入1×Binding Buffer重悬细胞，调节其浓度为1-5×10⁶细胞/mL。
4. 取100 μL细胞悬液于5 mL流式管中，加入5 μL Annexin V-Alexa Fluor 647，轻轻混匀后于室温避光孵育5min。
5. 加入10 μL PI（20 µg/mL）。
6. 加入400 μL PBS Buffer，混匀，样品在1小时内检测。

【注意】为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的Tip头套上小的Tip头吸液。

二、流式细胞仪分析

Annexin V-Alexa Fluor 647最大激发波长为651 nm，最大发射波长为667 nm；PI-DNA复合物的最大激发波长为535 nm，最大发射波长为615 nm。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），Annexin V-Alexa Fluor 647为横坐标，PI为纵坐标。每个样采集10,000 events。